Благотворительность

Мы обращаемся к Вам ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ!!!!!

Помогите нам справиться с нашей бедой!

2014-11-05 18-17-30У меня 4-х летний сынок Артем с диагнозом «Эпилепсия. Миамамический синдром. Симптоматическая эпилепсия миоклонические приступы без ремиссии».
Малыш родился 28 июня 2010 года, в г. Георгиевске Ставропольского края. Ничего не предвещало беды, но после родов нам сообщили, что у ребенка предположительно синдром, порок сердца и малыш очень слабый. На третье сутки начались судороги. Врачи долго не могли установить диагноз по ним, и поэтому лечение не приносило пользы, а только лишь усугубляло дело. Неделю Артем находился в интенсивно-реанимационной палате, на грани жизни. После чего был направлен в краевую больницу, где нам установили диагноз ВПС.

В итоге нас направили на операцию в Москву, где Артем был успешно прооперирован. Но судороги не прекращались, и только через год обследований нам поставили окончательный диагноз «Эпилепсия. Миамамический синдром. Симптоматическая эпилепсия миоклонические приступы без ремиссии».

2014-06-27 21-23-50Назначили лечение, которое на данный момент не приносит желаемых результатов в состоянии ребенка. Судороги не только не уменьшаются, а наоборот увеличились и с каждым разом принимают другие формы, на мой взгляд, еще больше ухудшая наше состояние. У Артемки грубая задержка психомоторного и речевого развития, он до сих пор не может говорить, сидеть, ходить, брать в ручки игрушки. Но он веселый, улыбчивый мальчик. Он любит смеяться, петь без слов. Замечаешь, как ему все интересно. И так продолжается пока не наступает следующий приступ. После него он остается долго без движений и молчит. Артёму необходима высококвалифицированная помощь врачей для преодоления наших невзгод.

В течение 2 лет мы собирали средства для лечения Артёма в клинике Германии. Подумав и взвесив все «за» и «против», мы решили прекратить сбор в данное мед. учреждение. Во-первых, средства собираются слишком медленно и долго, кажется, что попасть в Германию уже нереально. Во-вторых, большинство фондов, в которые мы обращаемся отказывают нам в помощи по причине не выделения средств на лечение за границей, советуют лечиться в России, убеждая в том, что нам помогут и на территории России. Для нас счёт, выставленный Германией — неподъёмный груз, поэтому мы приняли решение лечиться в России.

2014-12-27 14-35-58Время уходит, а приступы становятся все сильнее и чаще. Заработки у нас очень низкие, мне, маме, пришлось уволиться с работы, в виду постоянного ухода за нашим малышом. Живем на пенсию по инвалидности и мизерную зарплату мужа. Нами выплачивается кредит, полученный на операцию на сердце. На жизнь остается очень мало денег. Новый кредит на лечение Артема получить невозможно, пока не будет погашен текущий. Судьба так распорядилась, что Артем родился не здоровым. Но люди в состоянии освободить его от страданий. Наш малыш тоже имеет право на счастье. ОЧЕНЬ ТЯЖЕЛО СМОТРЕТЬ НА СВОЕГО СЫНУЛЮ И ВИДЕТЬ, КАК ОН МУЧАЕТСЯ И НЕ ПОЗНАЕТ РАДОСТЬ ДЕТСТВА !!!

Пока подходящей клиники мы не нашли, но находимся в активном поиске, наши знакомые помогают нам в этом, приветствуем любую помощь в поисках. В текущий период мы будем продолжать ездить в «Научно-практический центр медицинской помощи детям в Солнцево». Результаты обследований и лечения там всё-таки есть, хоть и небольшие, поэтому не будем сидеть на месте, а будем продолжать делать хоть что-то, пока не найдём подходящего для нас учреждения для дальнейшего лечения.

Так же просим Вас помогать нам кто чем может! В мае нас ждёт очередная поездка, и к сожалению, без вашей помощи нам снова не обойтись!
Документы, отчёты наших поездок в Солнцево будут подтверждаться и выкладываться в наши группы помощи. В ближайшее время нам вышлют вызов и счёт, который я обязательно выложу в группу, и вы сможете убедиться, что всё официально!

Спасибо всем неравнодушным!!!! Крепкого здоровья Вам и Вашим близким!!!

РЕКВИЗИТЫ:

Вконтакте Одноклассники Facebook Twitter Мой мир RSS